Küsimusi ootab Ravimitootjate Liidu juht Riho Tapfer

Ravimitootjate Liit teatas oktoobri algul, et koostöös Euroopa Ravimitootjate Assotsiatsiooniga täiendatakse Eestis kehtivat heade turundustavade koodeksit artiklite 9 ja 16 osas. Artikkel 16 muudatus lähtub EFPIA ja Ravimitootjate Liidu soovist kehtestada ühtsed nõuded kõikides Euroopa riikides raviminäidiste kasutamiseks. Muudatuse eesmärgiks on keskenduda eeskätt uute ravimite ravikogemuse võimaldamisele ravimi näidiste abil. Muudatus piirab raviminäidiste kasutamise aega 2 aastaga. Artikkel 9 muudatused reguleerivad senisest selgemalt koolituste, seminaride ja konverentside korraldamist, et oleks välistatud meelelahutus ja muu koolituse väline tegevus. Muudatused hakkavad kehtima 01. jaanuarist 2012. aastal ja laienevad kõikidele Ravimitootjate Liidu liikmetele. Ravimitootjate Liidu juhi Riho Tapferi sõnul on muudatused oluliselt rangemad ja esitavad ravimitootjatele kõrgemaid nõudmisi kui tänane kehtiv seadusandlus. Ravimitootjate Liit on teinud ettepaneku Sotsiaalministrile eelpoolnimetatud kõrgendatud eetiliste nõuete sisseviimiseks õigusaktidesse. Muudatuste jõustamine seaduse tasemel on vajalik selleks, et kõik ravimitootjad, ka need, kes ei ole liitunud Ravimitootjate Liiduga või ei kuulu EFPIAsse, järgiksid ühtseid eetilisi põhimõtteid, sõnas Tapfer. Ravimitootjate Liidu juht ootab mu.ee lugejatelt teemakohaseid küsimusi 18.-19.10. Vastused saabunud küsimustele avaldame nädala teises pooles.