Autor: Siret Trull • 28. juuli 2014
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Pradaxa® sai Euroopa Liidu loa süvaveenide tromboosi ja kopsuarterite trombemboolia raviks
Firma Boehringer Ingelheim teatas 8. juunil 2014, et Euroopa Komisjon andis loa Pradaxa® (dabigatraaneteksilaadi) kasutamiseks süvaveenide tromboosi (SVT) jakopsuarterite trombemboolia (KATE) raviks ja kordumise vältimiseks Ameerika Ühendriikide toidu-ja ravimiamet (USA FDA) andis sel aastal juba varem heakskiidu Pradaxa® kasutamiseks SVT ja KATE patsientide ravis.
SVT ja KATE võivad olla väga ohtlikud: peaaegu iga kolmas KATE patsient sureb kolme kuu jooksul ning neli patsienti kümnest kannatavad korduva trombi tõttu 10 aasta jooksul pärast esimestt tromboosi haigusjuhtu.
Loe pikemalt manusest.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!