24. oktoober 2005
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Turneri sündroom - kas tegemist on ainult ovaariumi düsgeneesiga?
Turneri sündroom (TS) on kõige sagedamini esinev
sugukromosoomidest tingitud patoloogia naistel. Esmakordselt
kirjeldas seda sündroomi 1930. aastal Otto Ullrich Saksamaal ja
varsti pärast seda Henry H. Turner 1938. aastal USAs.
Sündroomi esinemissagedus on 1:1500 kuni 1:2500 elusalt sündinudnaissoost vastsündinu kohta. Arvatakse- et 45-X karüotüübigapatsiente tuleb ette sagedusega 1:2000 kuni 1:5000 kohta. USAsarvatakse elavat praegu 50 000-75 000 TS-ga naist.
On teada- et 7-15% spontaansetest raseduste katkemistest omavadkarüotüüpi 45-X ja et vaid vähem kui üks sajast sellisest embrüoston võimeline ellu jääma raseduse lõpuni. On leitud- et nn loodetkaitsev efekt esineb juhul- kui X-kromosoomi pikas õlas on mõnilookus mitmel korral esitatud. Molekulaargeneetilised uuringud onnäidanud- et emalt saadud X-kromosoom esineb 1/3 TS-ga patsientidelja isalt päritud X-kromosoom ülejäänud 2/3 patsientidel.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!