Aastal 2000 andis Ameerika toidu-ja ravimiamet (FDA) loa abordiravimi Mifeprex kasutamiseks. Tänaseks on seda ravimit USA-s kasutanud üle 460 000 naise. tagajärjel. riski. Nelja päeva jooksul suri 80% laborirottidest, kellele süstiti ravimit emaka mitte kõhu kaudu. Selgus, et ravimi vaginaalne manustamine nõrgendab emaka immuunsussüsteemi, suurendades vastuvõtlikust raskekujulistele põletikulistele protsessidele.
Viie aasta jooksul on olnud kokku viis surmajuhtumit, üks Kanadas ja neli USA-s.Viis abordiravimit kasutanud naist surid emaka sisekesta bakteriaalse põletiku clostridiumsordellii