19. juuni 2008
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Laborikatsed viitasid abordiravimi põhjustatud surmavale põletikule

Uurijad on välja selgitanud põhjuse, miks surid viis naist meditsiinilise abordi tagajärjel,kasutades abordivastaseid ravimeid, mille toimeaineteks olid mifepristoon ja misopristool

Aastal 2000 andis Ameerika toidu-ja ravimiamet (FDA) loa abordiravimi Mifeprex kasutamiseks. Tänaseks on seda ravimit USA-s kasutanud üle 460 000 naise. tagajärjel. riski. Nelja päeva jooksul suri 80% laborirottidest, kellele süstiti ravimit emaka mitte kõhu kaudu. Selgus, et ravimi vaginaalne manustamine nõrgendab emaka immuunsussüsteemi, suurendades vastuvõtlikust raskekujulistele põletikulistele protsessidele.

Viie aasta jooksul on olnud kokku viis surmajuhtumit, üks Kanadas ja neli USA-s.Viis abordiravimit kasutanud naist surid emaka sisekesta bakteriaalse põletiku clostridiumsordellii

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099