Ainevahetushäire on päritav

Ajakirjas Lipid Research avaldatud
uurimustöö kohaselt võib haruldane ainevahetuse pärilik vorm mängida
rolli diabeedi sagenemisel lastel ja noorukitel.

DNA on pärilikkuse peamiseks mehhanismiks, lapsed saavad poole geenidest emalt ja teise poole isalt, kirjutas Science Daily.

Teadlaskond on hakanud mõistma pärilikkuse selliseid vorme nagu ainevahetuse programmeerimine, mis ilmneb, kui üsas või kohe peale sündi tekkinud kahjustus vallandab ainevahetuses püsivad kahjustused.

Teadlased uurisid küllastunud rasvhappeid sisaldava toidusedeli mõju hiirtele ja nende järglastele. Kui emane hiir jätkas tiinuse ajal kõrge kalorsusega toitainete söömist, siis mõjutas see tema järglastel diabeedi esinemise võimalust. Isegi kui järglased paaritati hiljem terve isasega, esines ka nende järglastel diabeeti.

Kokkuvõtteks, kui loode saab suurel hulgal küllastunud rasvhappeid, siis võib see mõjutada diabeedi esinemist lapse- ja noorukieas.

Lisa kommentaar

  • Kristina Kruuse-Tezak

Raadio ettevõtlikule inimesele

Hetkel eetris

JÄLGI MEDITSIINIUUDISEID SOTSIAALMEEDIAS:

RSS

Seotud lood

Küsitlus

Valdkonna tööpakkumised

Meditsiini­uudised

11. september 2018

Laadi PDF

Meditsiin Fookuses

mai 2018

Laadi PDF

Tervise­uudised

september 2018

Laadi PDF

Meditsiiniuudiseid ja mu.ee saavad tellida vaid need isikud, kellel on kehtiv retseptikirjutamise õigus. Toimetusel on õigus seda küsida ja kontrollida.