Autor: Ketlin Beljaev • 17. september 2008
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Vähk on arvatust veelgi keerulisem

Inimese vähkkasvajates esinevate mutatsioonide leidmiseks käivitati aastal 2006 ambitsioonikas kogu genoomi sekveneerimise metoodikat kasutav projekt nimega The Cancer Genome Atlas (TCGA). Nüüd avaldati töö esimesed, oodatust kehvemad viljad, kirjutas Eesti Geenikeskus.

USA Riikliku Tervishoiu Instituudi (NIH) koordineeritava TCGA eesmärgiks on kaardistada terve inimese genoomi piires vähirakkudes esinevad DNA mutatsioonid. Saadud informatsiooni loodetakse kasutada uute vähivastaste ravimite väljatöötamiseks.

Äsja avaldati ajakirjas Nature TCGA pilootprojekti glioblastoma multiforme (teatud ajuvähi tüüp) mutatsioonide uurimisega tegelenud pilootprojekti tulemused. Lisaks ilmus ajakirjas Science kaks sarnast tööd Johns Hopkins’i Ülikooli (Maryland, USA) uurijatelt, üks pankreasevähist ja teine samuti glioblastoomist.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099