Autor: Triin Tabur • 2. märts 2009

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Inimese 1. kromosoomis asub pisike, kuid oluline DNA-lõiguke nimega 1q21.1, mille kopeerimisel juhtub sageli vigu. Kui 1. kromosoom rakujagunemise (näiteks spermide või munarakkude tekkimise) käigus kahekordistatakse, võib uues rakus olla selles lõigus ülearuseid või puuduvaid DNA-järjestuste koopiaid, vahendas Novaator Technology Review´d.

See näiliselt pisike viga võib inimest oluliselt mõjutada. Mitmed viimastel aastatel läbi viidud uurimused on näidanud, et ülearused või puuduvad DNA-jupid 1q21.1 piirkonnas võivad põhjustada üllatavalt erinevaid psühhiaatrilisi ja neuroloogilisi häireid, muuhulgas autismi, skisofreeniat ja vaimset alaarengut. Sellest tulenevalt ei püüa teadlased enam otsida sarnaste haigustunnustega inimeste ühiseid geneetilisi vigu, vaid uurivad tagajärgi, mida sama geneetiline viga võib erinevates inimestes põhjustada.