Autor: Triin Tabur • 14. detsember 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Sclerosis multiplexi haiged said uue veebikeskkonna
Kodulehekülje eesmärgiks on koondada ühte
allikasse kokku võimalikult palju erinevat sclerosis multiplexi puudutavat
infot, alustades meedias ilmunud artiklitega ning lõpetades uusimate
meditsiiniliste uuringute tulemuste ja arstide nõuannetega.
Tartu Ülikooli Närvikliiniku dotsent Sulev Haldre sõnul on uus veebikeskkond, mis pidevalt areneb ja uueneb, sclerosis multiplexi põdevatele inimestele suureks abiks. “Kuna haigust põdevad patsiendid on reeglina pigem noored, kes igapäevaselt internetti kasutavad, pakub portaal neile head võimalust oma haiguse kohta emakeeles rohkem teada saada," ütles Haldre.
Ta tõi välja, et kodulehekülg mitte üksnes ei kirjelda haigust, vaid annab ka nõu, kuidas hulgiskleroosiga normaalset elu elada, millised on värskeimate meditsiiniliste uuringute tulemused ning kuidas teised inimesed oma haigusega toime tulevad. "Seega arvan, et kodulehekülg annab inimestele lootust ja võimaluse õppida oma haigusega hästi läbi saama, sest usun, et hea informeeritus võib meie elukvaliteeti väga suurel määral muuta."
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!