Autor: Triin Tabur • 5. märts 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Doktoritöö otsib meeste viljatuse põhjuseid
Eile, 4. märtsil kaitses Tartu Ülikooli
arstiteaduskonnas doktoritööd Jelena Lissitsina. Tema dissertatsioon kannab
pealkirja "Meeste infertiilsuse tsütogeneetilised põhjused". Töö juhendajaks on
dotsent Ruth Mikelsaar ning oponendiks uurija-professor Helena Kääriäinen
Soome Tervise ja Heaolu Rahvuslikust Instituudist.
Infertiilsus esineb 10-15% peredest, olles umbes pooltel paaridel seotud mehepoolsete põhjustega, millest umbes 30% moodustavad geneetilised tegurid eeskätt kromosomaalsed haigused ja geenide mutatsioonid.
Kõnealune töö näitas Eestis oluliselt kõrgemat (13.4%) kromosoomianomaaliate esinemissagedust infertiilsetel azoo- ja oligozoospermiaga meestel võrreldes fertiilsete meestega. Peamiseks aberratsiooniks azoospermiaga meestel oli lisa-X kromosoom (Klinefelteri sündroom, 47,XXY), kuid oligozoospermiaga meestel mitmesugust tüüpi translokatsioonid.