Kuigi kõigi ELis müüdavate ravimite turuleviimiseks on vaja spetsiaalset luba, hakkab taimsete ravimite suhtes kehtima lihtsam registreerimismenetlus kui muude ravimite puhul. Näiteks ei nõuta taimsete ravimite registreerimisel ohutuskatseid ning kliinilisi uuringuid. Direktiiviga tagatakse taimsete ravimite kõrge kvaliteet, ohutus ning toime.
Ravimi registreerimiseks tuleb tõestada, et toote ohutu kasutamise kohta on kinnitatud andmeid vähemalt viimased 30 aastat, neist 15 aastat Euroopa Liidus.