Autor: Triin Tabur • 30. aprill 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

EL lubab turule vaid ohutud ja tõhusad taimsed ravimid

Pärast 1. maid 2011 võivad Euroopa Liidu (EL) turule jääda vaid need traditsioonilised taimsed ravimid, mis on registreeritud või loa saanud.

Kuigi kõigi ELis müüdavate ravimite turuleviimiseks on vaja spetsiaalset luba, hakkab taimsete ravimite suhtes kehtima lihtsam registreerimismenetlus kui muude ravimite puhul. Näiteks ei nõuta taimsete ravimite registreerimisel ohutuskatseid ning kliinilisi uuringuid. Direktiiviga tagatakse taimsete ravimite kõrge kvaliteet, ohutus ning toime.

Ravimi registreerimiseks tuleb tõestada, et toote ohutu kasutamise kohta on kinnitatud andmeid vähemalt viimased 30 aastat, neist 15 aastat Euroopa Liidus.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099