Autor: Triin Tabur • 10. juuni 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Täna alanud geenifoorum rõhutab isiklikku lähenemist
Täna ja homme Tartus toimuv 11.
rahvusvaheline geenifoorum vaatleb ühe peateemana võimalusi tagada geeniteste
appi võttes igale patsiendile just talle parim võimalik ravi, kirjutas Tartu
Postimees.
Geenifoorumi üks korraldajaid, Eesti Geenivaramu direktor Andres Metspalu rääkis, et foorumi alapealkiri «Kompleksfenotüüpide geneetika» tähendab nii-öelda tavaliste haiguste – vähi, südamehaiguste ja diabeedi – diagnoosimist ja ravi. «Need on haigused, mis on keerukad, sest sõltuvad kompleksselt geneetikast, elustiilist ja keskkonnast,» selgitas Metspalu.
«Praegu on olemas palju häid ravimeid, mis paraku ei mõju kõigile ootuspäraselt,» rääkis Metspalu. «Tuleb teha üks test ja siis on võimalik määrata väga efektiivne ravi. Näiteks üht tüüpi kopsuvähile on olemas ravim Iressa, aga see sobib ainult umbes 15 protsendile haigeist.»
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!