Mittevastavusi oli ka ravimite valmistamises ja kontrollimises, valmistamise dokumenteerimises ning ravimite arvestuses, samuti kõlbmatute ravimite käitlemises ja hävitamises. Ühes apteegis ei olnud kohapeal kättesaadavad ravimite arvestuse dokumendid, selgub ravimiameti (RA) tänavu I poolaastal läbi viidud üldapteekide järelvalve analüüsist.
Lisaks pole üldise kvaliteedisüsteemi tasandil apteekide töötajad sageli kinnitanud tutvumist õigusaktide ja nende muudatustega (allkiri ja kuupäev); mõned apteegitöötajad ei tea, kuidas leida ajakohaseid õigusakte; apteegisiseseid praktilisi tööeeskirju ja juhiseid ei vaadata uute nõuete valguses üle, näitab analüüs.