Euroopas müügiluba kaheksal uuel inimestel kasutataval ravimil

2014. a III kvartalis sai Euroopa Komisjoni müügiloa kaheksa uut inimestel kasutatavat ravimit.

Kord kvartalis avaldab ravimiamet Euroopa Komisjoni müügiloa saanud uute ravimite infot. Tegemist on uusi toimeaineid sisaldavate ning bioloogiliste jt kõrgtehnoloogiliste ravimitega.

Müügiloa saanud uued inimestel kasutatavad ravimid:

DAKLINZA, GAZYVARO, MEKINIST, PLEGRIDY, SIMBRINZA, TRANSLARNA, VELPHORO, VIZAMYL.. Neist üks on näiteks kroonilise C-hepatiidi, üks leukeemia raviks, üks sclerosis multiplexi raviks, üks melanoomi raviks, üks raviks glaukoomiga patsientidele jne.

Klikkides lingile, saab uudisest iga ravimi kohta avada selgitava infokausta.

Ingliskeelse ülevaate sellest, millised andmed on esitatud müügiloa saamiseks ja hinnangu kokkuvõtte leiab hinnanguaruandest (EPAR). Samuti on link eestikeelsele ravimi omaduste kokkuvõttele ning pakendi infolehele.

Jätkuvalt avaldab ravimiamet iga kuu ka ülevaateid riikliku müügiloa saanud ravimitest.

Kõigi müügiloaga ravimite kohta saab teavet ka ravimiregistrist.

Kõik müügiloa saanud ravimid ei pruugi kohe Eestis müügile jõuda, kui on huvi konkreetse ravimi turustamisplaanide osas, soovitatakse ühendust võtta müügiloa hoidjaga, kontaktide vahendamisel saab ravimiamet abiks olla.

 

Lisa kommentaar

Raadio ettevõtlikule inimesele

Hetkel eetris

JÄLGI MEDITSIINIUUDISEID SOTSIAALMEEDIAS:

RSS

Küsitlus

Valdkonna tööpakkumised

Meditsiini­uudised

9. oktoober 2018

Laadi PDF

Meditsiin Fookuses

september 2018

Laadi PDF

Tervise­uudised

september 2018

Laadi PDF

Meditsiiniuudiseid ja mu.ee saavad tellida vaid need isikud, kellel on kehtiv retseptikirjutamise õigus. Toimetusel on õigus seda küsida ja kontrollida.