Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Veritsushaigustega patsiendid ootavad ravikeskuse moodustamist
Fotol: Nimed vaskult paremale: prof. Philippe de Moerloose, EAHAD president, Genfi Hemofiilia ja Tromboosikeskuse juhataja; Mr. Alain Weill, Maailma Hemofiiliaföderatsiooni president; Mr. Brian O'Mahony, Euroopa Hemofiiliakonsortsiumi president; Killu Kaare, Eesti Hemofiiliaühingu president; dr. Edward Laane, Maailma Hemofiiliaföderatasiooni Kaksikkeskuse Programmi Tallinn-Helsingi (Tallinna poolne juht); prof. Paul Giangrande, Euroopa Hemofiiliakonsortsiumi meditsiinialase nõustamiskomitee ja Oxfordi Hemofiilia ja Tromboosikeksuse juht.
Foto: Aive Hiiepuu
Sel nädalal on Eestis veritsushaigete patsientide raviolukorraga tutvumas rahvusvaheliste erialaorganisatsioonide, Maailma Hemofiilia Föderatsiooni, Euroopa Hemofiilia Konsortsiumi ning Euroopa Hemofiilia ja Veritushaiguste Assotsiatsiooni tippjuhid.
Külaskäigul Tartu Ülikooli Kliinikumi, Põhja-Eesti Regionaalhaiglasse ja Tallinna Lastehaiglasse saadi ülevaade, et Eestis omavad haiglad häid võimalusi tagamaksveritsushaigetele kvaliteetne ravi. Selle võimaluse viimiseks kõikide haigeteni on aga hädavajalik moodustada haiglateülene ravi- ja nõustamiskeskus (Comprehensive Care Center), mille esimene ülesanne on moodustada üleriigiline patsientide register. Ilma selleta ei ole tagatud võrdne ravi kättesaadavus üle Eesti.