Autor: Violetta Riidas • 14. august 2018
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Torgo: loodame seaduse sujuvat käivitumist

Ravimihulgimüüjate liidu tegevjuhi Teet Torgo sõnul loodavad nad riigi koostööle võltsravimiseaduse jõustumisel.
Foto: Raul Mee
Nn võltsravimiseadus toob ravimitega kokkupuutuvatele asutustele hulgi lisatööd ja Eesti Ravimihulgimüüjate Liidul on kolm ootust.

Euroopa Liidu õigusel põhineva võltsravimite reformi rakendamiseks algatatud ravimiseaduse muudatus toob kaasa põhimõttelise muutuse kõigi ravimikäitlejate tegevuses. Tänasega võrreldes lisandub pea kõigile ravimitega professionaalsel tasandil kokku puutuvatele isikutele uusi kohustusi. Terve Euroopa Liidu ulatuses kantakse ravimipakenditele uued turvamärgised, mille kaudu hakatakse kontrollima ravimi ehtsust. Selleks luuakse igas EL liikmesriigis uued elektroonilised andmekogud, millesse kantud informatsiooni ravimipakendi kohta peavad ravimikäitlejad edaspidi võrdlema pakendile trükitud koodis sisalduva infoga. Kontrollima peab ka pakendite võimalikku avamist tuvastada võimaldavaid nn rikkumisvastaseid vahendeid. Reformi eesmärk on vältida võltsitud ravimi jõudmist patsiendini.  Mõistagi toob see ravimikäitlejate jaoks kaasa täiesti uued kohustused, alates tööprotsesside ümberkujundamisest ning kontrollitegevusteks vajaliku uue riist- ja tarkvara hankimisest kuni töötajate koolituseni. Eesti Ravimihulgimüüjate Liidu märkused võltsravimite reformi seaduseelnõule käsitlevad kolme peamist valdkonda.Esmalt on oluline, et eelnõu looks kõigile ravimikäitlejatele selguse, missuguseid ravimipakendeid, mis ulatuses ning kes täpsemalt kontrollima peab. Kuna ravimite võltsimise vältimiseks nähakse ravimipakendile ette kahte erinevat liiki turvaelemendid, siis ei tohi tekkida segadust selles, missugused pakendid neid kandma peavad ning kumb (või mõlemad) elementidest erinevat liiki ravimite pakenditel peab olema. See informatsioon peab jõudma ka ravimikäitlejani.Teisena peame tähtsaks, et eelnõu ei ületaks EL määruse piire hulgimüüjatele ravimite kontrollikohustuse panemisel ega kitsendaks hulgimüüjate võimalusi kontrollitoiminguid ettevõttesiseselt ise kujundada.Kolmandaks tuleks ravimite ehtsuse kontrollimiseks loodava andmekogu sätteid ühtlustada reformi aluseks oleva EL regulatsiooniga.  Reformi sujuvaks rakendamiseks tuleks nende küsimuste arutelu riigi ja huvirühmade koostöös jätkata. Loodame, et eelnõu edasise menetluse käigus leitakse neile ka mõistlik lahendus.    Lugupidamisega

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099