Autor: Meditsiiniuudised • 26. oktoober 2021
Ravimiamet alustab molnupiraviiri kiirendatud hindamisprotseduuri
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee on alustanud Merck Sharp & Dohme ja Ridgeback Biotherapeuticsi täiskasvanute COVID-19 raviks välja töötatud suukaudse viirusvastase ravimi molnupiraviiri (tuntud ka MK 4482 või Lagevrio) kiirendatud hindamisprotseduuri.
Molnupiraviiri kapslid
Foto: Shutterstock
Komitee otsustas alustada kiirendatud hindamisprotseduuriga, kuna eelkliinilistest ja kliinilistest uuringutest saadud tulemusted lubavad eeldada, et ravim võib vähendada viiruse SARS-CoV-2 paljunemist organismis, vältides seeläbi COVID-19 põdevate inimeste sattumist haiglaravile või surma.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!