2. juuli 2008

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Uuringu kohaselt hiirel, kel puudus närvitüverakus proteiin myocyte enhancer factor 2C (MEF2C), olid väiksemad ajud, vähem närvirakke ja käitumiselt sarnane Tourette sündroomiga autismi vormiga inimestele, kirjutas Science Daily. Antud uurimistöö esitab esimest otsest seost närvitüveraku arenguhäire ja sellest põhjustatud autismi vahel. Teadusuuringu meeskonna juhi kliinilise neuroloogi, professori ja Del E. Webb Neuroscience, Aging and Stem Cell Research Center direktori Stuart A. Liptoni sõnutsi annavad saadud tulemused hea vihje, kuidas mõista inimestel Touretti sündroomi ja teisi autismi vorme.

„Tuvastades mutatsiooni, mis põhjustab autismi, saame me jälgida, mis juhtub. Kui me saame võib olla defekti hiirel korrigeerida, siis on seda ükskord võimalik korrigeerida ka inimestel,“ märkis Lipton.