Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Ainevahetushäire on päritav
Ajakirjas Lipid Research avaldatud
uurimustöö kohaselt võib haruldane ainevahetuse pärilik vorm mängida
rolli diabeedi sagenemisel lastel ja noorukitel.
DNA on pärilikkuse peamiseks mehhanismiks, lapsed saavad poole geenidest emalt ja teise poole isalt, kirjutas Science Daily.
Teadlaskond on hakanud mõistma pärilikkuse selliseid vorme nagu ainevahetuse programmeerimine, mis ilmneb, kui üsas või kohe peale sündi tekkinud kahjustus vallandab ainevahetuses püsivad kahjustused.