BI 6727 kohta, mis kujutab endast üliselektiivset Plk1 inhibiitorit ja esindab ettevõtte Plk1 programmi viimaseid edusamme
Boehringer Ingelheimi poolt uuritava kõige paljutõotavama rakutsükli kinaasi inhibiitori BI 6727 kasutamisel täheldati julgustavaid tulemusi I faasi uuringus kaugelearenenud pahaloomuliste kasvajatega patsientide ravis, kes ei olnud reageerinud muule ravile.1 Need andmed, mida tutvustati 20. EORTC-NCI-AACR-i sümpoosioni plenaaristungil ja ametlikul pressikonverentsil Genfis (Šveits), on märk ettevõtte jätkuvast pühendumisest uuenduslike vähiravi mooduste uurimis- ja arendustööle valdkondades, kus esineb olulisi katmata meditsiinilisi vajadusi. Boehringer Ingelheimi uurimistöö on peamiselt keskendunud kolmele valdkonnale: angiokinaasi inhibeerimine, signaali transduktsiooni inhibeerimine ja rakutsükli kinaasi inhibeerimine, mille esindajaks on ka BI 6727.