Autor: Triin Tabur • 23. veebruar 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Pärilikku vähki aitavad tuvastada onkogeneetilised testid
Aastas haigestub Eestis vähki ligi 7000 inimest ning 5-10% diagnoosidest on päriliku taustaga. Vähiuuringute Tehnoloogia Arenduskeskus on välja töötanud testid, mis meid enim levinud pärilike vähivormide eest hoiatada suudavad, kirjutas teadus.err.ee.
Et normaalsest rakust tekiks vähirakk, peab esmalt tekkima muutus vastavates geenides. Kui mutatsioon on päritud, on tegemist geenimuutusega sugurakkudes ja järglane pärib juba muutunud geenid. Muteerunud geeni olemasolu tähendab, et olenevalt paikmest on vähi avaldumise tõenäosus 50-70 protsenti. Kuid on ka mutatsioone, mis tähendavad sajaprotsendilist haigestumist. Päriliku vähi olemasolule viitavad tihti kõnealuste vähkide varasemad esinemised suguvõsas. Sel juhul oleks arst-geneetiku poole pöördumine vägagi põhjendatud.
„Me oleme välja töötanud 28 erinevat onkogeneetilist testi, mis aitavad arstidel tuvastada pärilikku vähki ja aitavad teatud puhkudel ka täpsustada ravi,“ rääkis biotehnoloogia doktorant Egle Rebane saates Püramiidi tipus.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!