Autor: Triin Tabur • 23. veebruar 2013
Ainult tellijatele

Pärilikku vähki aitavad tuvastada onkogeneetilised testid

Aastas haigestub Eestis vähki ligi 7000 inimest ning 5-10% diagnoosidest on päriliku taustaga. Vähiuuringute Tehnoloogia Arenduskeskus on välja töötanud testid, mis meid enim levinud pärilike vähivormide eest hoiatada suudavad, kirjutas teadus.err.ee.

Et normaalsest rakust tekiks vähirakk, peab esmalt tekkima muutus vastavates geenides. Kui mutatsioon on päritud, on tegemist geenimuutusega sugurakkudes ja järglane pärib juba muutunud geenid. Muteerunud geeni olemasolu tähendab, et olenevalt paikmest on vähi avaldumise tõenäosus 50-70 protsenti. Kuid on ka mutatsioone, mis tähendavad sajaprotsendilist haigestumist. Päriliku vähi olemasolule viitavad tihti kõnealuste vähkide varasemad esinemised suguvõsas. Sel juhul oleks arst-geneetiku poole pöördumine vägagi põhjendatud.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708