Autor: Triin Tabur • 2. juuli 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Ravimiamet annab täiendavad soovitused Diklofenaki ohutuks kasutamiseks
Euroopa ravimiametite koordineerimisgrupp (Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human - CMDh) kiitis häälteenamusega heaks diklofenakki sisaldavate süsteemse toimega kapslite, tablettide, suposiitide või süstitavate ravimvormide ohutust puudutavad täiendavad soovitused.
Soovituste eesmärgiks on vähendada diklofenaki kasutamisega seotud riske südamele ja veresoonkonnale, teatas ravimiamet.
Ravimite riskihindamise komitee (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) leidis, et süsteemse diklofenaki toimed südamele ja veresoonkonnale on sarnased selektiivsete COX-2 inhibiitorite (etorikoksiib, tselekoksiib, parekoksiib) toimega. See väljendub eriti diklofenaki kasutamisel suurtes annustes ja pikaajaliselt.