Autor: Mirjam Esperk • 28. juuli 2017
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Euroopa ravimiamet soovitab peatada mõne gadoliiniumiühendi kasutamist
Foto: commons.wikimedia.org
Seni puuduvad tõendid, et gadoliiniumi ladestumine ajus oleks põhjustanud patsientidel neuroloogilisi häireid (nt kognitiivseid või liikumishäireid). EMA piirangute eesmärgiks on mis tahes võimalike riskide vältimine seoses gadoliiniumi ladestumisega ajukoes.
Euroopa Ravimiameti (EMA) ravimite riskihindamise komitee (PRAC) hindas gadoliiniumi sisaldavate kontrastainete kasutamisega seotud gadoliiniumi ladestumist ajukoes ja teistes kudedes ning Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) kiitis heaks PRACi soovituse piirata mõne lineaarse gadoliiniumiühendi kasutamist keha magnetresonantsuuringul ja peatada teiste lineaarsete ühendite müügiluba.
Lugemiseks logi sisse või registreeri oma tervishoiutöötaja registrikood.
VORMISTA TELLIMUS KOHE JA SAAD:
- Ligipääsu kogu tasulisele sisule
- 3 korda nädalas ilmuva uudiskirja
- Ainulaadse ülevaate sektori uudistest, edulugudest ja plaanidest
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!