Autor: Violetta Riidas • 29. jaanuar 2018
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

KOKi kolmikravi sai Euroopas müügiloa

Üks kord päevas kasutatav KOK-i kolmikravi Trelegy Ellipta (flutikasoonfuroaat/umeklidiin/vilanterool) inhalaatoris sai Euroopas müügiloa.

Maailma üks juhtivaid ravimitootjaid ja biotehnoloogiaettevõtteid GlaxoSmithKline (GSK) teatas 2017 aasta 16. novembril, et Trelegy Ellipta (flutikasoonfuroaat/umeklidiin/vilanterool, FF/UMEC/VI) sai Euroopa Komisjoni müügiloa mõõduka kuni raskekujulise kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) täiskasvanud patsientide säilitusraviks. Ravi on mõeldud neile patsientidele, kelle puhul kombineeritud ravi inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga beeta-2-agonistiga ei anna soovitud tulemusi. 

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099