21. november 2007

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

<br /><strong>Aprotiniini (Gordox- Gedeon Richter Ltd) müügiloa peatamineEuroopa Ravimiameti soovitusel</strong>

Euroopa Ravimiameti soovituse aluseks on esmased andmedkliinilisest uuringust (BART)- kus südamekirurgia patsientidelvõrreldi aprotiniini (Trasylol- Bayer) ja teisteantifibrinolüütiliste ravimite (traneksaamhape ja aminokaproonhape)efektiivsust post-operatiivse verejooksu vähendamisel - uuringpeatati enneaegselt- kuna 30 päeva pärast operatsiooni ilmnesaprotiniini rühmas suurem suremus.