Bohringer Ingelheim sai Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteelt positiivse hinnangu Pradaxa® (dabigatraaneteksilaadi) kasutamiseks laste venoosse trombemboolia raviks ja ennetamiseks
Ingelheim, Saksamaa, 16. november 2020 – Firma Boehringer Ingelheim teatab, et Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee võttis vastu positiivse otsuse ettepaneku suhtes kasutada Pradaxa®-t (dabigatraaneteksilaati) laste (sünnist kuni 18 eluaastani) venoosse trombemboolia (VTE) ravi ja kordumise ennetamise näidustusel.