Autor: Violetta Riidas • 1. märts 2011

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Haruldase kuupäeva ehk 29. veebruariga ära märgitud üleeuroopaline haruldaste haiguste päev koondab tähelepanu keskmesse need 6-8% rahvastikust, kes põevad neid raskeid, enamasti ravimatuid tõbesid. Eestis nagu ka kogu Euroopas on üldine teadlikkus haruldastest haigustest madal ning vajab selgitustööd nii elanikkonna kui ametnikkonna seas.

„Euroopa Liidu Nõukogu soovituse kohaselt tuleb igal riigil välja töötada haruldaste haiguste riiklik kava, mis peaks olema kinnitatud 2013. aastaks. Kergendamaks riiklike kavade või strateegiate loomist ja juurutamist töötati samuti välja vastavad soovitused, mis tänaseks on tõlgitud ka eesti keelde,“ ütles sotsiaalminister Hanno Pevkur. „Antud juhendis sisalduvad soovitatud tegevused on aluseks haruldaste haiguste valdkonna integreerimiseks valitsuse poolt kinnitatud „Rahvastiku tervise arengukavasse 2009-2020. Seega on Euroopa riigid samm sammult liikumas haruldaste haiguste teema suurema tähtsustamise suunas.“