Positiivsete eelplaneeritud vaheanalüüsi tulemuste tõttu otsustati uuring peatada.
Bayer Healthcare teatas 26. oktoobril 2011, et III faasi uuringus saadi postitiivsed tulemused uue ravimikandidaadi regorafeniib (BAY 73-4506) kasutamisel metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidel, kelle haigus oli tavapäraste raviskeemide kasutamisel eelnevalt progresseerunud: uuring saavutas esmase tulemusnäitaja parandades statistiliselt oluliselt üldist elulemust. See eel-planeeritud vaheanalüüs viidi läbi CORRECT-uuringu (Patients with metastatic colorectal cancer treated with regorafenib or placebo after failure of standard therapy) sõltumatu andmete jälgimise komitee poolt. Komitee soovituse kohaselt lõpetati uuringu topeltpime faas ja eelnevalt platseebo rühmas olnud patsentidele pakuti üleminekut regorafeniib-ravile. Uuringus jälgitud ohutuse ja taluvuse näitajad vastasid eeldatule ning ühtegi uut ja ootamatut kõrvaltoimet ei täheldatud. Uuringu tulemusi esitletakse tulevastel teaduskonverentsidel.