Autor: Violetta Riidas • 2. aprill 2012

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Teisipäeval, 3. aprillil kogunevad ühise laua taha Eesti Haigekassa, riigikogu sotsiaalkomisjon, sotsiaalministeerium, Eesti Neuroloogide Selts ja Eesti ning Euroopa sclerosis multiplexi patsiendiühendused, et arutada probleeme seoses ravi ja teenuste kättesaadavusega ning leida puudujääkidele ühiselt lahendusi.

Sclerosis multiplexi teemalise ümarlaua korraldajaks ja kokkukutsujaks on Eesti Sclerosis Multiplexi Ühingute Liit (ESMÜL). „Ümarlaual lähtume üle-euroopalise uuringu MS Barometer 2011 tulemustest, mis toob välja ka Eesti patsientide olukorra. Selle kohtumise eesmärk on tagada, et sclerosis multiplexi diagnoosiga inimesed saaksid elada täisväärtuslikku elu ja püsida võimalikult kaua tööturul,“ ütles ESMÜL esinaine Pille-Katrin Levin. „Oleme tegelenud teemaga Eestis juba alates 1999. aastast ning loodame kasvatada nii ühiskonna üldist teadlikkust haiguse osas kui ka pakkuda Eestis tugiteenuseid inimestele, kel on diagnoositud sclerosis multiplex,“ lisas Levin.