• 11.02.13, 11:21
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Üks kord päevas manustatav Lyxumia® (liksisenatiid) sai Euroopas müügiloa 2. tüüpi diabeedi raviks

Sanofi tooteportfell laieneb üks kord päevas süstitava prandiaalse  GLP-1 retseptori agonisti võrra.
Pariis, Prantsusmaa – 4. veebruar 2013 - Sanofi (EURONEXT : SAN ja NYSE : SNY) teatas täna, et Euroopa Komisjon on andnud Lyxumia®-le (liksisenatiid) Euroopas müügiloa. Lyxumia® on esimene üks kord päevas manustatav prandiaalne GLP-1 retseptori agonist, mis on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõbe põdevatele täiskasvanutele glükeemilise kontrolli saavutamiseks koos suukaudsete veresuhkrut alandavate ravimite ja/või basaalinsuliiniga, kui viimased koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga piisavat veresuhkru kontrolli.  

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 27.06.25, 16:26
Kas Euroopa tervishoid suudab ajaga kaasas käia? Uuenduslik ravi vajab kiiremat teed patsientideni
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele