Ainult tellijateleAutor: Triin Tabur • 11. veebruar 2013
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Üks kord päevas manustatav Lyxumia® (liksisenatiid) sai Euroopas müügiloa 2. tüüpi diabeedi raviks
Sanofi tooteportfell laieneb üks kord päevas süstitava prandiaalse GLP-1 retseptori agonisti võrra.
Pariis, Prantsusmaa – 4. veebruar 2013 - Sanofi (EURONEXT : SAN ja NYSE : SNY) teatas täna, et Euroopa Komisjon on andnud Lyxumia®-le (liksisenatiid) Euroopas müügiloa. Lyxumia® on esimene üks kord päevas manustatav prandiaalne GLP-1 retseptori agonist, mis on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõbe põdevatele täiskasvanutele glükeemilise kontrolli saavutamiseks koos suukaudsete veresuhkrut alandavate ravimite ja/või basaalinsuliiniga, kui viimased koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga piisavat veresuhkru kontrolli.
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: