Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Üks kord päevas manustatav Lyxumia® (liksisenatiid) sai Euroopas müügiloa 2. tüüpi diabeedi raviks
Sanofi tooteportfell laieneb üks kord päevas süstitava prandiaalse GLP-1 retseptori agonisti võrra.
Pariis, Prantsusmaa – 4. veebruar 2013 - Sanofi (EURONEXT : SAN ja NYSE : SNY) teatas täna, et Euroopa Komisjon on andnud Lyxumia®-le (liksisenatiid) Euroopas müügiloa. Lyxumia® on esimene üks kord päevas manustatav prandiaalne GLP-1 retseptori agonist, mis on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõbe põdevatele täiskasvanutele glükeemilise kontrolli saavutamiseks koos suukaudsete veresuhkrut alandavate ravimite ja/või basaalinsuliiniga, kui viimased koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga piisavat veresuhkru kontrolli.
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele