Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Üks kord päevas manustatav Lyxumia® (liksisenatiid) sai Euroopas müügiloa 2. tüüpi diabeedi raviks
Sanofi tooteportfell laieneb üks kord päevas süstitava prandiaalse GLP-1 retseptori agonisti võrra.
Pariis, Prantsusmaa – 4. veebruar 2013 - Sanofi (EURONEXT : SAN ja NYSE : SNY) teatas täna, et Euroopa Komisjon on andnud Lyxumia®-le (liksisenatiid) Euroopas müügiloa. Lyxumia® on esimene üks kord päevas manustatav prandiaalne GLP-1 retseptori agonist, mis on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõbe põdevatele täiskasvanutele glükeemilise kontrolli saavutamiseks koos suukaudsete veresuhkrut alandavate ravimite ja/või basaalinsuliiniga, kui viimased koos dieedi ja füüsilise koormusega ei taga piisavat veresuhkru kontrolli.
Seotud lood
Kandideermise tähtaeg: 01.04.26
Enimloetud
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele