Autor: Siret Trull • 30. mai 2013

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

29. mail tähistati Tallinnas Eesti Sclerosis Multiplexi Ühingute Liidu eestvedamisel sclerosis multiplex’i (SM) päeva. Päeva peamine eesmärk on suurendada ühiskonna teadlikkust haigusest, selle sümptomitest ja patsientide vajadustest.

Sinilinnu kohvikusse olid teavituspäeva tähistamiseks kokku tulnud Eesti Haigekassa, Sotsiaalministeeriumi ravimiosakonna, Eesti Puuetega Inimeste Koja, Eesti Puuetega Inimeste Fondi, Eesti Patsientide Esindusühingu, Ida-Tallinna Keskhaigla neuroloogide, ravimifirmade ja SM’iga inimeste esindajad, kellele esilinastus telesaade „Mis on SM?“ (eetris 9. juunil kell: 9.30 Kanal 2-s). Saatest ajendatuna said kohalviibijad rääkida, mis on nende valdkonnas peamiseks takistuseks kroonilise haigusega patsientide aitamisel.