Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
III faasi kliiniliste uuringute värsked andmed viitavad faldapreviiri suurele efektiivsusele erinevates 1. tüüpi viiruse genotüübiga C-hepatiidiga patsientide gruppides
• III faasi kliinilise uuringu STARTVerso™ tulemused näitavad, et faldaprevir on efektiivne raskesti ravile alluvate patsientide ravis, näiteks HIVpositiivsetel haigetel ja nendel, kellel on kaugelearenenud maksahaigus
• 84% patsientidest oli kasu lühema aja jooksul saadavast ravist ning enamik jätkas viirusevastase raviga, mis oli ohutu ja hästi talutav (STARTVerso™ 1&2)
• Teise põlvkonna proteaasi inhibiitorit faldapreviri uuritakse nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonravis interferooniga Farmaatsiafirma Boehringer Ingelheim esitas hiljuti uusi olulisi andmeid III faasi kliiniliste uuringute programmi STARTVersoTM tulemuste kohta, milles selgitatakse II põlvkonna proteaasi inhibiitori faldapreviiri kasutamisvõimalusi C-hepatiidi ravimiseks erinevates haigete gruppides, sh HIV-positiivsetel ja kaugelearenenud maksahaigusega patsientidel.
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.