Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Innovatsioon antikoagulatsioonis – suurenenud kliiniline kindlustunne
Viin, 26. jaanuar 2017 – eelmisel aastal toimus oluline muudatus antikoagulantravi vallas, sest turule saabus otsese suukaudse antikoagulandi (DOAC) toime spetsiifiline peataja.
Pärast eri riikide ravimiametite heakskiitu sai Pradaxa®-st (dabigatraaneteksilaat) esimene DOAC, millel on spetsiifiline toime peataja Praxbind® (idarutsizumab). 1,2,3,4 See tähendab, et esimest korda saab Pradaxa®-ga ravitud patsientidel antikoagulandi toime mõne minuti jooksul peatada. 5,6 Nüüd, kus selle võimaluse loomisest on möödunud aasta, arutati Antikoagulantravi Akadeemia konverentsil, kuidas on DOAC toime peataja muutnud antikoagulantravi viimase 12 kuu jooksul.
Seotud lood
Kaksikravi Pradaxa®-ga (dabigatraaneteksilaat) põhjustas kodade virvendusarütmiaga patsientidel, kellele paigaldati koronaarstent, vähem raskeid veritsusi kui kolmikravi varfariiniga.
Kõhulahtisus on vedel vesine roojamine kolm või rohkem korda päevas. See võib olla äge (kuni 7 päeva), pikaajaline (8–13 päeva) ja krooniline/püsiv (> 14 päeva). Lapseeas esinev kõhulahtisus on tavaliselt viiruslik ning sellega kaasneb sageli oksendamine ja kehatemperatuuri tõus.
Enimloetud
2
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele