24. oktoober 2005

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Sündroomi esinemissagedus on 1:1500 kuni 1:2500 elusalt sündinudnaissoost vastsündinu kohta. Arvatakse- et 45-X karüotüübigapatsiente tuleb ette sagedusega 1:2000 kuni 1:5000 kohta. USAsarvatakse elavat praegu 50 000-75 000 TS-ga naist.

On teada- et 7-15% spontaansetest raseduste katkemistest omavadkarüotüüpi 45-X ja et vaid vähem kui üks sajast sellisest embrüoston võimeline ellu jääma raseduse lõpuni. On leitud- et nn loodetkaitsev efekt esineb juhul- kui X-kromosoomi pikas õlas on mõnilookus mitmel korral esitatud. Molekulaargeneetilised uuringud onnäidanud- et emalt saadud X-kromosoom esineb 1/3 TS-ga patsientidelja isalt päritud X-kromosoom ülejäänud 2/3 patsientidel.