31. märts 2009

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Tartu Ülikooli geenitehnoloogia doktorandil Liina Nagirnajal (28) käib oma juhendaja, biotehnoloogia professori Maris Laane käe all kibe töö lausa kahe projektiga. Mõlemad seotud patsientidega, kellel on olnud korduvad iseeneslikud abordid raseduse esimesel trimestril.

Esimeses projektis uurib ta geenide variante, mis võivad tõsta raseduse katkemise riski. Selle töö esimene etapp – geenimutatsioonide tuvastamine – on Nagirnajal koostöös naistearst Kristiina Rulliga seljataga ning teadusartiklidki avaldatud.