Autor: Siret Trull • 11. mai 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Luupust võib olla raske ära tunda
Maailmas on diagnoositud 5 miljonit
luupusehaiget. Euroopas põeb seda rasket sidekoehaigust umbes 500 000
inimest. Üle 90% luupuse patsientidest on naised. Enamasti diagnoositakse
see haigus 15–44 aastaselt. Kui 50 aastat tagasi elasid selle diagnoosi
saanud patsiendid keskmiselt 4–5 aastat, siis tänapäeval elavad need
haiged aastakümneid ja efektiivsed ravimid võimaldavad haigust paremini
kontrolli all hoida.
Süsteemne luupus on autoimmuunne põletikuline kroonilise kuluga sidekoehaigus, mille puhul ägenemised vahelduvad vaibeperioodidega ja haigusest võivad olla haaratud paljud elundid ja koed.
Haigus on praegugi veel ravimatu. Tegemist on keeruliselt kulgeva tõvega, mille puhul organism hakkab ründama iseennast. Luupuse täpne põhjus ei ole teada, kuigi teadusuuringud on tõestanud, et haiguse vallandumist võivad soodustada pärilikkus, hormoonid ja erinevad nakkused. Kuna luupus võib avalduda väga erinevatel viisidel, võib perearstil olla seda raske ära tunda ning lõpliku diagnoosi panek ja raviga alustamine, mis haigusele piiri paneks ja hoiaks ära võimalikud neeru-, südame-, kopsude - või ajukahjustused, võib viibida.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!