Autor: Triin Tabur • 22. september 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Ravimiamet peatab ravimi väljastamise trombemboolia juhtude kahtluses
Patsientide ohutust silmas pidades peatas
Eesti Ravimiamet ajutiselt ravimite Octagam 5% ja Octagam 10% väljastamise
hulgimüügiettevõtetest ja apteekidest.
Octagam 50 mg/ml infusioonilahuse (immunoglobuliin, müügiloa hoidja Octapharma AB) kasutamisel on USA-s ja Euroopa riikides viimasel ajal täheldatud teatud partiide (B010C844A, B011A843A) puhul varasemast sagedamini trombemboolia juhtusid, nt kopsuarteri trombemboolia, ajuinfarkt, jäseme venoosne tromb, põrna infarkt.
Kuigi trombemoolia juhtude esinemissageduse märgatavat suurenemist täheldati nimetatud kahe partii puhul, ei ole üheselt selge, kas sama probleem puudutab ka ravimi teisi partiisid.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!