Patsientide ohutust silmas pidades peatas
Eesti Ravimiamet ajutiselt ravimite Octagam 5% ja Octagam 10% väljastamise
hulgimüügiettevõtetest ja apteekidest.
Octagam 50 mg/ml infusioonilahuse (immunoglobuliin, müügiloa hoidja Octapharma AB) kasutamisel on USA-s ja Euroopa riikides viimasel ajal täheldatud teatud partiide (B010C844A, B011A843A) puhul varasemast sagedamini trombemboolia juhtusid, nt kopsuarteri trombemboolia, ajuinfarkt, jäseme venoosne tromb, põrna infarkt.
Seotud lood
Kandideerimine kuni: 30.09.2025