Ainult tellijateleAutor: Triin Tabur • 27. september 2010
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Euroopa Liit tõhustab ravimite turvalisuse seiret
Euroopa Liidu Nõukogu poolt 22.septembril
heaks kiidetud õigusaktide muudatuste kohaselt saavad patsiendid edaspidi
paremini teavitatud ravimite kasutamisega seonduvast ning võivad kõrvaltoimetest
teavitada otse siseriiklikke järelevalveasutusi.
EL ja liikmesriigid peavad käivitama ravimiohutust puudutavad veebilehed ning täiendavat järelevalvet vajavad ravimid märgistatakse musta sümboli ning hoiatusega: „See meditsiinitoode on allutatud täiendavale jälgimisele.“ Käivitatavad ravimiohutuse veebilehed hakkavad edastama teavet meditsiinitoodete ja nende registreeritud kõrvalmõjude kohta.
Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.
Mu.ee toetajad: