Autor: Triin Tabur • 27. september 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Euroopa Liit tõhustab ravimite turvalisuse seiret
Euroopa Liidu Nõukogu poolt 22.septembril
heaks kiidetud õigusaktide muudatuste kohaselt saavad patsiendid edaspidi
paremini teavitatud ravimite kasutamisega seonduvast ning võivad kõrvaltoimetest
teavitada otse siseriiklikke järelevalveasutusi.
EL ja liikmesriigid peavad käivitama ravimiohutust puudutavad veebilehed ning täiendavat järelevalvet vajavad ravimid märgistatakse musta sümboli ning hoiatusega: „See meditsiinitoode on allutatud täiendavale jälgimisele.“ Käivitatavad ravimiohutuse veebilehed hakkavad edastama teavet meditsiinitoodete ja nende registreeritud kõrvalmõjude kohta.
Lisaks võib veebilehtedelt leida hinnanguraporteid, ravimi toimet puudutavaid kokkuvõtteid ja patsiendi infolehti. Lisaks peab nii veebilehel kui ka patsiendi infolehel edaspidi sisalduma teave selle kohta, kuidas anda teade igast kahtlustatavast ravimi kõrvaltoimest.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!