EL ja liikmesriigid peavad käivitama ravimiohutust puudutavad veebilehed ning täiendavat järelevalvet vajavad ravimid märgistatakse musta sümboli ning hoiatusega: „See meditsiinitoode on allutatud täiendavale jälgimisele.“ Käivitatavad ravimiohutuse veebilehed hakkavad edastama teavet meditsiinitoodete ja nende registreeritud kõrvalmõjude kohta.
Lisaks võib veebilehtedelt leida hinnanguraporteid, ravimi toimet puudutavaid kokkuvõtteid ja patsiendi infolehti. Lisaks peab nii veebilehel kui ka patsiendi infolehel edaspidi sisalduma teave selle kohta, kuidas anda teade igast kahtlustatavast ravimi kõrvaltoimest.