Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Euroopa Liit tõhustab ravimite turvalisuse seiret
Euroopa Liidu Nõukogu poolt 22.septembril
heaks kiidetud õigusaktide muudatuste kohaselt saavad patsiendid edaspidi
paremini teavitatud ravimite kasutamisega seonduvast ning võivad kõrvaltoimetest
teavitada otse siseriiklikke järelevalveasutusi.
EL ja liikmesriigid peavad käivitama ravimiohutust puudutavad veebilehed ning täiendavat järelevalvet vajavad ravimid märgistatakse musta sümboli ning hoiatusega: „See meditsiinitoode on allutatud täiendavale jälgimisele.“ Käivitatavad ravimiohutuse veebilehed hakkavad edastama teavet meditsiinitoodete ja nende registreeritud kõrvalmõjude kohta.
Seotud lood
Sel kolmapäeval kinnitatud otsuse järgi ei
anta Euroopa Liidu joogitootjatele õigust reklaamida vett kui vedelikupuuduse
peletajat, kirjutas Tarbija24.ee.
Alates 01.01.2011 on Euroopa Lidu
eesistujamaaks Ungari. Tervisevaldkonna teemapealkirjaks 2011. aasta I
poolaastaks on „Patsientide ja professionaalide tee Euroopas.“.
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.
Enimloetud
2
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele