Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Ravimiamet peatas alates 25. oktoobrist
2010. aastast Octagam 50 mg/ml ja 100 mg/ml infusioonilahuste müügiload
vastavalt Euroopa Komisjoni otsusele.
Otsuse kohaselt suurenes Octagami saanud patsientidel trombemboolia esinemissagedus, tõenäoliselt on see seotud ravimi tootmisprobleemidega ning Octagam on seetõttu normaalsetel kasutustingimustel kahjulik.
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.