Autor: Violetta Riidas • 26. oktoober 2010
Ainult tellijatele

Ravimiamet peatas Octagam infusioonilahuste müügiload

Ravimiamet peatas alates 25. oktoobrist 2010. aastast Octagam 50 mg/ml ja 100 mg/ml infusioonilahuste müügiload vastavalt Euroopa Komisjoni otsusele.

Otsuse kohaselt suurenes Octagami saanud patsientidel trombemboolia esinemissagedus, tõenäoliselt on see seotud ravimi tootmisprobleemidega ning Octagam on seetõttu normaalsetel kasutustingimustel kahjulik.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708