Autor: Violetta Riidas • 26. oktoober 2010
Ainult tellijateleRavimiamet peatas Octagam infusioonilahuste müügiload
Ravimiamet peatas alates 25. oktoobrist 2010. aastast Octagam 50 mg/ml ja 100 mg/ml infusioonilahuste müügiload vastavalt Euroopa Komisjoni otsusele.
Otsuse kohaselt suurenes Octagami saanud patsientidel trombemboolia esinemissagedus, tõenäoliselt on see seotud ravimi tootmisprobleemidega ning Octagam on seetõttu normaalsetel kasutustingimustel kahjulik.
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: