Ravimiamet peatas alates 25. oktoobrist 2010. aastast Octagam 50 mg/ml ja 100 mg/ml infusioonilahuste müügiload vastavalt Euroopa Komisjoni otsusele.
Otsuse kohaselt suurenes Octagami saanud patsientidel trombemboolia esinemissagedus, tõenäoliselt on see seotud ravimi tootmisprobleemidega ning Octagam on seetõttu normaalsetel kasutustingimustel kahjulik.

Seotud lood

Uudised
  • 13.12.10, 11:20
Kasvuhormooni sisaldavate ravimite ohutus uurimise all
Euroopa Ravimiamet alustab somatropiini sisaldavate ravimite ohutusandmete ülevaatust. Somatropiini kasu ja riski suhte hindamisel võetakse arvesse kõiki saadaolevaid andmeid.
  • ST
Töökuulutused
  • 08.06.26, 11:33
Regionaalhaigla otsib ülemarsti-juhatajat
Kandideerimise tähtaeg: 30.06.26

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele