Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Uuring võttis luubi alla vähiriskiga eestlased
Tartu Ülikooli Kliinikumi päriliku vähi
alase nõustamise teenus sai teoks tänu rahvusvahelisele uuringule, mis selgitas
ühes regioonis välja need inimesed, kel on suur risk haigestuda pärilikku
vähki.
Seotud lood
Täna täitub TÜ Eesti Geenivaramul 50
000 geenidoonorit. Lõpuürituse jaoks on broneeritud kohad kuuele viimasele
geenidoonorile, kes panevad punkti ligi kümme aastat kestnud tööle.
Muutus ühesainsas geenis võib tuua kaasa
olukorra, kus meessoost lootel arenevad naissoo tunnused. See avastus viib
arstiteadlasi oluliselt edasi diagnoosi panemisel ning aitab kaasa ka sobivate
ravimeetmete valikul naise välimusega meeste kliinilisel käsitlemisel.
Endometrioos on üsna levinud
günekoloogiline haigus. Kuus kuni 10 % kõigist viljakas eas olevatest naistest
on selle haiguse poolt suuremal või vähemal määral mõjutatud.
Kord kuus kohtub Tartu Ülikooli Kliinikumi
onkoloog Hele Everaus vastuvõtutoas inimestega, et rääkida vähihirmust. Teisiti
öeldes – ta konsulteerib inimesi, kes ei olegi haiged.
Ikka ja jälle kuuleme uudistest, kuidas mõni tundlikke isikuandmeid omav ettevõte satub küberrünnaku ohvriks. Tõsi, tihti ei olegi süüdi otseselt ettevõte ise, vaid hooletu on olnud hoopis mõni koostööpartner. Siiski tasub igal ettevõttel järele mõelda, kas neil on tehtud kõik selleks, et tagatud oleks vähemalt küberturvalisuse baastase. Sama tasub uurida ka koostööpartneritelt, rõhutab Telia küberturbeekspert Henri Vajak.
Enimloetud
2
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele