Autor: Violetta Riidas • 8. veebruar 2013

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

«Patsient võib teatada kõrvaltoimest ka ise ravimiametile, vorm on meie kodulehel olemas,» rääkis ravimiameti ohutusjärelevalve büroo juhataja Maia Uusküla. Ta lisas, et samas on info, mida kõrvaltoime hindamiseks vajatakse mahukas. 

«Mida rohkem infot kaasutavate haiguste jms kohta, seda parem on hinnata seost reaktsiooni ja ravimi vahel,» selgitas ta. Tõsiste kõrvaltoimete puhul soovib amet alati saada arsti kinnitust. «Seega patsient võib meile ise teatada, kuid soovime ka arsti andmeid ja patsiendi nõusolekut arstiga ühendust võtta. Vastasel juhul ei saa juhtu täiel määral hinnata ning puudub kindlustunne, et see on tegelik teatis, mitte pahatahtlik väljamõeldis,» rõhutas Uusküla.