Autor: Triin Tabur • 29. märts 2013
Ainult tellijatele

Geeniuuring paljastas kümneid vähiriski tõstvaid teisendeid

Teadlased on kõigi aegade mahukaima inimese geenipagasi ja vähiriskide vahel seoseid otsiva uuringu käigus tuvastanud 74 geeniteisendit, mis tõstavad vastavalt rinna-, emakakaela- või eesnäärmevähki haigestumise tõenäosust. Vaatamata teadaolevate alleelide pea kahekordistumisele ei ole aga endiselt võimalik pelgalt genoomi põhjal täpseid ennustusi vähki haigestumise kohta teha, kirjutas ERRi teadusportaal.

Viimase kümnendi vältel on osa onkoloogidest pühendanud arvestatava osa ajast erinevate vähivormidega seonduvate üksiku nukleotiidi polümorfismide (SNP) otsimisele. Vähki haigestunud inimeste ja kontrollgruppide pärilikkusmaterjali võrdlemisel saab leida markereid, mille põhjal saaks edaspidi inimeste DNA-järjestamise järel ennustada, kas neil on eelsoodumus vähki haigestuda või mitte. Viimane omakorda võimaldaks sõeluuringuid läbi viia just kõrgema riskiga inimeste seas. Vähkkasvaja varajane avastamine mängib aga sellest vabanemisel kriitilist rolli. Samuti annab see aimu mehhanismidest, kuidas vastavad geenid vähi tekkeni viia võivad.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708