Autor: Siret Trull • 31. mai 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Euroopa Parlament andis nõusoleku uutele ravimiuuringuid puudutavatele reeglitele  

Euroopa Parlamendi töögrupp kiitis 29. mail ühehäälselt heaks uue EL ravimiuuringuid reguleeriva direktiivi eelnõu. See tähendab suurt sammu edasi elupäästvate ravimite uuringute läbi viimisel.

Direktiivi eesmärgiks on kujundada lihtsamad ja ühesemad reeglid nii uurimistegevuse soodustamiseks kui ka patsienditurvalisuse tagamiseks. Muuhulgas nähakse ette eriregulatsioon madala riskitasemega uuringutele, täpsustatakse eetikakomiteede rolli ja viise, kuidas saada patsientidelt teavitatud nõusolekut.

Hetkel kehtiva direktiivi jõustumisest alates 2007. aastast on ravimiuuringute läbi viimine Euroopas kahanenud 25% ja seda eelkõige suure kaasneva bürokraatia tõttu.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099