Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
FDA keelustas firma 23andme geenitestid
Ameerika Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kehtestas keelu firmale 23andme, mis pakub laiemale üldsusele personaalseid geeniteste. Firmale on antud käsk süljeproovidel põhinevate testide müük koheselt lõpetada. Vastavate testide eesmärk on näidata isikliku geenikoodi mõju inimese tuleviku tervisele, kirjutas ERRi teadusportaal.
Seotud lood
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele