Autor: Triin Tabur • 27. november 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
FDA keelustas firma 23andme geenitestid
Ameerika Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kehtestas keelu firmale 23andme, mis pakub laiemale üldsusele personaalseid geeniteste. Firmale on antud käsk süljeproovidel põhinevate testide müük koheselt lõpetada. Vastavate testide eesmärk on näidata isikliku geenikoodi mõju inimese tuleviku tervisele, kirjutas ERRi teadusportaal.
99 Ameerika dollari eest saab kasutaja testi süljeproovi võtmiseks, firmasse lähetatud proovi põhjal saabuvad vastuseks geneetilise koodi andmed. Firma kodulehel lubatakse testijale raportit 254 terviseprobleemi ja iseloomuomaduse kohta, lisaks veel ka genealoogiaalast teavet.
FDA reeglite kohaselt peab firma võimaldama tõendust oma määramismeetodite täpsuse kohta ning tooma välja personaalse genoomi uurimisteenuse veamäärad. Paraku andis FDA teada, et firma 23andme sellist infot ei võimaldanud ning seda vaatamata üha suurenevale turunduskampaaniale ja testide ulatusele.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!