Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
FDA keelustas firma 23andme geenitestid
Ameerika Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kehtestas keelu firmale 23andme, mis pakub laiemale üldsusele personaalseid geeniteste. Firmale on antud käsk süljeproovidel põhinevate testide müük koheselt lõpetada. Vastavate testide eesmärk on näidata isikliku geenikoodi mõju inimese tuleviku tervisele, kirjutas ERRi teadusportaal.
99 Ameerika dollari eest saab kasutaja testi süljeproovi võtmiseks, firmasse lähetatud proovi põhjal saabuvad vastuseks geneetilise koodi andmed. Firma kodulehel lubatakse testijale raportit 254 terviseprobleemi ja iseloomuomaduse kohta, lisaks veel ka genealoogiaalast teavet.
Seotud lood
Tänaseks paljude sektorite tööd hõlbustanud AI on jõudnud tervishoidu ning loonud lahenduse, mis aitab arstidel dokumenteerimisele kuluvat aega kordades vähendada. “See pole enam tulevikustsenaarium, vaid reaalselt kasutatav tööriist, mis suudab arstivisiidi põhjal koostada mitte ainult sissekande, vaid ka suure osa vajalikust dokumentatsioonist,” räägib ettevõtte Connected juhatuse liige Kaupo Kuusk.
Enimloetud
1
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele