Autor: Siret Trull • 3. jaanuar 2014

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Alljärgnevalt  Andres Metspalu kommentaar uue aasta soovide kohta.

Esmalt on mul väga hea meel, et Eesti Haigekassa lisas oma teenuste nimekirja inimese genoomi kodeeriva osa (exoomi) nukleotiidide järjestamise, kui diagnostilise analüüsi. See võimaldab nüüd aidata palju sagedamini neid lapsi, kes juba sünnivad haigusega, mida seniste diagnostiliste võimalustega oli raske diagnoosida. Teiste maade kogemus on siin väga positiivne ja TÜ Eesti Geenivaramus on loodud nii tehnoloogilised võimalused kui ka bioinformaatiline oskustaeve ja andmebaasid, et seda analüüsi koos TÜ Kliinikumi arstide ja meditsiinigeneetkikutega ka Eestis teha.