„See on küll rõõmustav uudis,” sõnas haruldast geneetilist haigust põdeva tütre ema Krista Untera, kui kuulis riigikogu sotsiaalkomisjoni otsusest. Komisjon on otsustanud, et seadusse tuleb lisada kaks erandit, mis võimaldavad haigetel nagu Untera tütar saada vajalike toidulisandite ostmiseks haigekassast kompensatsiooni.
Loe edasi Eesti Päevalehest, kui raskelt seadusemuudatuse vajalikkuse selgitamine läks.