Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Geneetiliste haiguste põdejad saavad hüvitist
Geneetiliste haiguste raviks vajalikke aineid ei ole siiani kahjuks ravimiteks peetud.
„See on küll rõõmustav uudis,” sõnas haruldast geneetilist haigust põdeva tütre ema Krista Untera, kui kuulis riigikogu sotsiaalkomisjoni otsusest. Komisjon on otsustanud, et seadusse tuleb lisada kaks erandit, mis võimaldavad haigetel nagu Untera tütar saada vajalike toidulisandite ostmiseks haigekassast kompensatsiooni.
Loe edasi Eesti Päevalehest, kui raskelt seadusemuudatuse vajalikkuse selgitamine läks.
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.