Ainult tellijatele
Autor: Violetta Riidas • 28. veebruar 2014
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Geneetiliste haiguste põdejad saavad hüvitist

Geneetiliste haiguste raviks vajalikke aineid ei ole siiani kahjuks ravimiteks peetud.

„See on küll rõõmustav uudis,” sõnas haruldast geneetilist haigust põdeva tütre ema Krista Untera, kui kuulis riigikogu sotsiaalkomisjoni otsusest. Komisjon on otsustanud, et seadusse tuleb lisada kaks erandit, mis võimaldavad haigetel nagu Untera tütar saada vajalike toidulisandite ostmiseks haigekassast kompensatsiooni.

Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708