27. veebruar 2015
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Tapfer: harvikhaiguste ravimite hüvitamiseks praegused mehhanismid ei sobi
Ravimitootjate hinnangul peaks harva esinevate haiguste ravimiseks mõeldud ravimitele olema teistest erinev soodustuse määramise süsteem, rääkis Ravimitootjate liidu juhatuse esimees Riho Tapfer haruldaste haiguste teabepäeva.
Ravimitootjate poolt on harvikhaigustega seotud kitsaskohaks asjaolu, et väikese esinemissageduse tõttu on ravimi tootmisprotsess keerukas, puudub piisav kliinilise kogemuse taust. Inimese jaoks on aga kaks lööki: esiteks on diagnoosimiseks kulunud rohkem aega, teiseks on ravi kallis ja seetõttu vähem kättesaadavam.
Ravimitootjate arvates harvikhaiguste ravimite hüvitamiseks praegused mehhanismid ei sobi. Hüvitamise korral läbib harvikravim sama tee, mis tavalise haiguse ravim, läbi soodusravimi komisjoni. Kuid harvikravimi kliiniline tõendusmaterjal on tihti madalamal tasemel kui sagedasema haiguse puhul. Samuti on ravim nii kallis, et tavapärane kulutõhususe mudel ei sobi. Ka on tavamenetluse aeg erinevatel allikatel 500-700 päeva pikk, aga seda aega ei pruugi inimesel olla. Muidugi on veel ka see nüanss, et tootjapoolel on vähene huvi administratiivsete takistuste ilmnemisel.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!