Ainult tellijatele
27. veebruar 2015
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Tapfer: harvikhaiguste ravimite hüvitamiseks praegused mehhanismid ei sobi

Ravimitootjate hinnangul peaks harva esinevate haiguste ravimiseks mõeldud ravimitele olema teistest erinev soodustuse määramise süsteem, rääkis Ravimitootjate liidu juhatuse esimees Riho Tapfer  haruldaste haiguste teabepäeva.

Ravimitootjate poolt on harvikhaigustega seotud kitsaskohaks asjaolu, et väikese esinemissageduse tõttu on ravimi tootmisprotsess keerukas, puudub piisav kliinilise kogemuse taust. Inimese jaoks on aga kaks lööki: esiteks on diagnoosimiseks kulunud rohkem aega, teiseks on ravi kallis ja seetõttu vähem kättesaadavam.

Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708