Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Euroopa Komisjon andis müügiloa MabThera’le (rituksimab) haruldase autoimmuunhaiguse bioloogiliseks raviks
Haruldase ravile allumatu villtõve raviks näidustuse saanud bioloogiline ravim MabThera (rituksimab) on esimene suur edasiminek pemfiguse ehk villtõve ravis ligi 60 aasta jooksul.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.