Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee tänasel koosolekul anti positiivne hinnang ka Moderna koroonavaktsiinile ning täna õhtul peaks Euroopa Komisjon andma sellele Euroopa Liidus kehtiva tingimustega müügiloa, teavitas ravimiamet.
„Mõnenädalase vahega saab Eestis kasutama hakata ka teist koroonavaktsiini ja see aitab kindlasti nii meil kui kogu Euroopas vaktsineerimisega edukamalt hakkama saada. Euroopa ravimiamet on kinnitanud, et andmeid vaktsiini kvaliteedi, ohutuse ja efektiivsuse kohta on põhjalikult hinnatud, mis annab aluse tingimustega müügiluba välja anda ja vaktsiin kasutusele võtta ka Eestis,“ ütleb ravimiameti peadirektor Kristin Raudsepp.
Seotud lood
Iisraeli tervishoiuministeerium on andnud loa importida riiki COVID-19 vaktsiini Moderna. Tegemist on Moderna kolmanda regulatiivse loaga.
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) andis reedel ametliku loa Moderna koroonavaktsiini erakorraliseks kasutamiseks, avades tee kuue miljoni vaktsiinidoosi tarnimisele riigis, vahendas ERR.
USA Toidu- ja Ravimiamet tõrjus idee lükata edasi COVID-vaktsiinide teine annus.
Euroopa Ravimiameti inimravimite komiteel on kavas koguneda 6. jaanuaril, et anda hinnang Moderna koroonavaktsiinile. Ka USA ekspertkomisjon andis neljapäeval soovituse Moderna koroonavaktsiini erakorraliseks heakskiitmiseks.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.