Autor: Meditsiiniuudised • 26. jaanuar 2021
Ainult tellijatele

VAATA: Geenitestide tulekul on oluline panus vähisurmade vähendamisele

OÜ Antegenes tegevjuht ja Tartu Ülikooli onkoloogia dotsent Peeter Padrik ütles konverentsil Meditsiin 2021 personaalmeditsiinilisest juhtprojektist rinnavähi täppisennetuses.

Tartu Ülikooli onkoloogia dotsent Peeter Padrik
Autor: Raul Mee

Eestis on lõppemas personaalmeditsiinilised juhtprojektid rinnavähi ning südame ja veresoonkonna haiguste täppisennetuses. Uuringutes kasutatakse geenivaramu geenidoonorite andmeid.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708