• 15.04.21, 08:08

EMA jätkab Jansseni vaktsiini hindamist

Euroopa Ravimiamet andis teada, et jätkab Jansseni COVID-19 vaktsiini väga harva esinevate verehüüvete juhtumeid. Ravimifirma teavitas omalt poolt, et lükkab ajutiselt vaktsiini kasutuselevõtu Euroopa Liidus edasi, kuni juhtumite uurimine käib.
EMA jätkab Jansseni vaktsiini hindamist
  • Foto: Shutterstock
Euroopa Ravimiameti (EMA) riskihindamise komitee (PRAC) hindab väga harva esinevate verehüüvete (tromboos) juhtumeid, mis tekkisid Ameerika Ühendriikides pärast Jansseni COVID-19 vaktsiini kasutamist. Ajuveenide/venoossiinuse tromboose esines enamikul juhtudel koos vereliistakute vähesusega (trombotsütopeenia), vahendas ravimiamet.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 24.11.25, 09:55
Patsiendikindlustuse täiendav valik: maailmas tuttav mudel on lõpuks Eestis
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele