EMA jätkab Jansseni vaktsiini hindamist

Euroopa Ravimiamet andis teada, et jätkab Jansseni COVID-19 vaktsiini väga harva esinevate verehüüvete juhtumeid. Ravimifirma teavitas omalt poolt, et lükkab ajutiselt vaktsiini kasutuselevõtu Euroopa Liidus edasi, kuni juhtumite uurimine käib.

Autor: Shutterstock

Euroopa Ravimiameti (EMA) riskihindamise komitee (PRAC) hindab väga harva esinevate verehüüvete (tromboos) juhtumeid, mis tekkisid Ameerika Ühendriikides pärast Jansseni COVID-19 vaktsiini kasutamist. Ajuveenide/venoossiinuse tromboose esines enamikul juhtudel koos vereliistakute vähesusega (trombotsütopeenia), vahendas ravimiamet.

Jaga lugu

Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.

Mu.ee toetajad:

Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451[email protected]

Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454[email protected]

Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446[email protected]

Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455[email protected]

Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862[email protected]

Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708[email protected]