Autor: Meditsiiniuudised • 15. aprill 2021
Ainult tellijatele

EMA jätkab Jansseni vaktsiini hindamist

Euroopa Ravimiamet andis teada, et jätkab Jansseni COVID-19 vaktsiini väga harva esinevate verehüüvete juhtumeid. Ravimifirma teavitas omalt poolt, et lükkab ajutiselt vaktsiini kasutuselevõtu Euroopa Liidus edasi, kuni juhtumite uurimine käib.

Autor: Shutterstock

Euroopa Ravimiameti (EMA) riskihindamise komitee (PRAC) hindab väga harva esinevate verehüüvete (tromboos) juhtumeid, mis tekkisid Ameerika Ühendriikides pärast Jansseni COVID-19 vaktsiini kasutamist. Ajuveenide/venoossiinuse tromboose esines enamikul juhtudel koos vereliistakute vähesusega (trombotsütopeenia), vahendas ravimiamet.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708